(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)(2,4-二氯苯基)甲酮
ITSA-1(Benzotriazol-1-yl-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Methanone)
CAS: 200626-61-5
化学式: C13H7Cl2N3O
| 中文名 | ITSA-1 |
| 英文名 | Benzotriazol-1-yl-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Methanone |
| 别名 | 化合物ITSA1 (1H-苯并[D][1,2,3]三唑-1-基)(2,4-二氯苯基)甲酮 |
| 英文别名 | ITSA-1 CS-2249 ITSA-1(ITSA1) IFLAB-BB F0451-3184 1-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1H-benzotriazole 1-(2,4-DICHLOROBENZOYL)-1H-BENZOTRIAZOLE Benzotriazol-1-yl-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Methanone BENZOTRIAZOL-1-YL-(2,4-DICHLORO-PHENYL)-METHANONE Methanone, 1H-benzotriazol-1-yl(2,4-dichlorophenyl)- (1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2,4-dichlorophenyl)methanone |
| CAS | 200626-61-5 |
| 化学式 | C13H7Cl2N3O |
| 分子量 | 292.12 |
| 熔点 | 119-121°C |
| 溶解度 | DMSO: ~ 28 mg/mL |
| 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 体外研究 | ITSA1 (50 μM; A549 cells) treatment serves to revert the TSA-arrested population to a normal cell cycle distribution. ITSA1 is also able to effect cell cycle rescue over longer duration. ITSA1 (50 μM; 5 hours; A549 cells) treatment reduces the number of apoptosis in TSA-treated cells. ITSA1 (50 μM; 2 hours; A549 and murine ES cells cells) treatment suppresses TSA-induced histone acetylation. Importantly, suppression of acetylation levels is only observable when ITSA1 is added concurrent with or post TSA treatment. ITSA1 (50 μM; 30 minutes; murine ES cells cells) suppresses TSA-activated transcription in murine ES cells. Cell Cycle Analysis Cell Line: Murine ES cells Concentration: 50 μM Incubation Time: Result: Served to revert the TSA-arrested population to a normal cell cycle distribution. Apoptosis Analysis Cell Line: A549 cells Concentration: 50 μM Incubation Time: 5 hours Result: Reduced the number of apoptosis. Western Blot Analysis Cell Line: A549 and murine ES cells Concentration: 50 μM Incubation Time: 2 hours Result: Reduced histone acetylation to the baseline level. RT-PCR Cell Line: Murine ES cells Concentration: 50 μM Incubation Time: 30 minutes Result: Suppressed TSA-activated transcription. |
| 体内研究 | ITSA-1 (0.5 mg/kg; intraperitoneal injection; 3 times/week; for 8 weeks; CBS +/− mice) treatment balances deacetylation activity and suppresses IL-6 and TNF-α expression and thereby attenuated histone acetylationdependent infammatory signaling. Animal Model: CBS +/− mice Dosage: 0.5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 3 times/week; for 8 weeks Result: Balanced deacetylation activity and suppressed IL-6 and TNF-α expression. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| WGK Germany | 3 |
(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)(2,4-二氯苯基)甲酮 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.423 ml | 17.116 ml | 34.233 ml |
| 5 mM | 0.685 ml | 3.423 ml | 6.847 ml |
| 10 mM | 0.342 ml | 1.712 ml | 3.423 ml |
| 5 mM | 0.068 ml | 0.342 ml | 0.685 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)(2,4-二氯苯基)甲酮 - 简介
ITSA-1是一种有机化合物，其化学名称为1,3,6,8-四甲基二嗪[4,5-b]咪唑硅烷化合物。以下是对ITSA-1的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
ITSA-1是一种结晶性固体，具有白色或浅黄色的外观。它具有高度的热稳定性和化学稳定性。
用途：
ITSA-1主要用于催化化学反应中的硅烷基化反应。硅烷基化反应是有机合成领域的重要反应之一，可以将有机化合物中的氢原子置换为硅烷基，从而改变分子的性质和功能。ITSA-1作为催化剂可以促进硅烷基化反应的进行。
制法：
ITSA-1的制备方法较为复杂，一般需要使用多个原料和多步骤的合成过程。制备ITSA-1的方法通常从2,5-二甲基咪唑的反应开始，通过化学反应来引入硅烷基，最后得到ITSA-1化合物。
安全信息：
在使用或操作ITSA-1时，需要采取适当的安全措施。在实验室中，需要佩戴合适的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。当处理ITSA-1时，应避免直接接触皮肤、眼睛和粘膜，并避免吸入其粉尘或蒸气。操作前应详细阅读相关安全数据，并按照正确的操作规程进行操作。
性质：
ITSA-1是一种结晶性固体，具有白色或浅黄色的外观。它具有高度的热稳定性和化学稳定性。
用途：
ITSA-1主要用于催化化学反应中的硅烷基化反应。硅烷基化反应是有机合成领域的重要反应之一，可以将有机化合物中的氢原子置换为硅烷基，从而改变分子的性质和功能。ITSA-1作为催化剂可以促进硅烷基化反应的进行。
制法：
ITSA-1的制备方法较为复杂，一般需要使用多个原料和多步骤的合成过程。制备ITSA-1的方法通常从2,5-二甲基咪唑的反应开始，通过化学反应来引入硅烷基，最后得到ITSA-1化合物。
安全信息：
在使用或操作ITSA-1时，需要采取适当的安全措施。在实验室中，需要佩戴合适的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。当处理ITSA-1时，应避免直接接触皮肤、眼睛和粘膜，并避免吸入其粉尘或蒸气。操作前应详细阅读相关安全数据，并按照正确的操作规程进行操作。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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